My Portrait of Anthony Fauci

di Guido Poli

In recent days, Anthony (“Tony”) Fauci has once again become a prominent figure in the international media, and to some extent in Italy as well. As the physician-scientist who has played one of the leading roles in U.S. public health over the past several decades, he became known throughout the world during the darkest days of the COVID-19 pandemic. Having had the privilege and good fortune to work with him from 1986 to 1993, I would like to offer my personal account of the scientist and the man.

I wish to make clear that I do not intend to weigh in on the still unresolved question of the origin of the SARS-CoV-2 virus, whether it emerged naturally from an animal reservoir that has nonetheless never been identified, or escaped from the laboratory in Wuhan, where bat coronaviruses were being studied after “gain-of-function” mutations had been introduced to investigate the viruses’ potential to spread to humans. This issue lies at the heart of the accusations brought against Fauci by some Republican senators, particularly Rand Paul. They accuse him of having funded, as Director of the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), collaborative research between the United States and China on the pandemic potential of bat coronaviruses.

Tony Fauci is one of the world’s best-known physician-scientists. Born in Brooklyn, New York, and educated by the Jesuits, he had such an outstanding career in medicine and science that, at the age of just forty-three, he was appointed Director of one of the U.S. government’s research institutes in Bethesda, Maryland, in 1984, the youngest person ever to hold such a position. Bethesda, located just outside Washington, D.C., is home to the National Institutes of Health (NIH), the world’s largest publicly funded biomedical research center, employing approximately 18,000 scientists, many of them from overseas.

Fauci went on to serve as Director of the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) for the next thirty-eight years. At the same time, he remained Chief of the Laboratory of Immunoregulation, where I arrived in 1986 and worked for seven years before returning to Italy. Those were the defining years of the AIDS epidemic, and Fauci transformed NIAID into one of the world’s leading centers for immunology and infectious disease research by increasing its budget from less than $400 million to more than $6 billion by 2023 and expanding its research beyond HIV/AIDS to infectious diseases more broadly. 

My career as a researcher began in 1983 in Alberto Mantovani’s laboratory at the Mario Negri Institute in Milan. Together, we published some of Italy’s earliest studies on the role of the immune system in AIDS, work that earned me a position in Fauci’s laboratory. From Fauci, as previously from Mantovani, I learned virtually everything that shaped my professional development: how to write a scientific paper, how to present it at a scientific meeting, and how to communicate science effectively to non-specialists. My respect and gratitude for both of them remain absolute!

Fauci was, and I suspect still is, a workaholic, an incredibly hard worker. He was in his office by seven every morning and rarely left before evening. Quite often, before heading home, he would meet with senior members of the U.S. Congress. More than once, during one of the scientific update meetings held by the research group I led within his laboratory, he would receive a phone call, turn to us and say, “Excuse me, I have to go to the White House.”

Incidentally, my own research group included, for a couple of years, a young Drew Weissman, who had come from Harvard and would later share the 2023 Nobel Prize in Physiology or Medicine with Katalin Karikó for discovering how to modify messenger RNA so that it could be used to develop drugs or vaccines, paving the way for the highly successful COVID-19 vaccines. Drew carried out that Nobel-winning work later, after leaving Fauci’s laboratory for Philadelphia, but our friendship has endured. In 2024, we awarded him an honorary degree in Biotechnology from Vita-Salute San Raffaele University in Milan.

As he recounts in his compelling memoir, On Call, Tony Fauci’s impact on the HIV/AIDS epidemic extended far beyond his already remarkable scientific contributions. Among his most important achievements was pioneering an alliance between physicians and patients, who at the time protested fiercely, calling him “Fauci murderer”, because they had no access to experimental anti-HIV drugs. That dialogue eventually led to what became known as the “parallel track” approach, allowing patients compassionate access to investigational treatments while those therapies continued through the standard FDA approval process. In this regard, it is worth noting that it was not until 1996 that combination antiretroviral therapy (cART) was shown to save lives and restore immune function in people who otherwise faced an almost certain death from AIDS within eight to ten years, as documented in a 1996 JAMA publication.

Another historic contribution Fauci made to the fight against AIDS was PEPFAR (the President’s Emergency Plan for AIDS Relief), introduced by President George W. Bush in 2003. Tony was its principal architect, and its goal was to bring cART to the world’s poorest countries. To date, PEPFAR is estimated to have provided approximately $120 billion worth of medicines and to have saved the lives of more than 20 million people, most of them young.

It is probably less well known that Fauci also played a pivotal role in the United States’ response to bioterrorism by helping to establish Project BioShield in 2004. Following the anthrax letter attacks, in which envelopes containing anthrax spores were mailed to a number of prominent individuals, Fauci himself believed he might have been one of the targets, as he recounts in his memoir. Fortunately, the powder found in the envelope sent to him later proved to be harmless.
Turning to the present day and the COVID-19 pandemic, in addition to his crucial role in funding the development of modified mRNA vaccines, Fauci became a reassuring public figure during the darkest moments of the pandemic, both in the United States and around the world.

Did he make mistakes, as he is now accused of doing? Certainly. He himself has acknowledged them on many occasions, for example, regarding the initial recommendation that masks should be reserved for healthcare workers (it should also be remembered that, at the time, there would not have been enough masks available for everyone anyway). But this simply shows that scientific knowledge is never set in stone (unlike ignorance); it constantly adjusts its course by learning from its own mistakes.

As I mentioned at the beginning, I do not wish to comment on the substance of the allegations at the heart of the attacks now directed at Fauci by several Republican senators, particularly Rand Paul, with the support of President Trump (who advocated treating COVID-19 with hydroxychloroquine, an antimalarial drug that has never been shown to be effective as an antiviral). 

After dozens of public and private hearings, Fauci’s decision to invoke the Fifth Amendment of the U.S. Constitution and decline to answer further questions was a tactical move made on the advice of his legal team. The amendment protects individuals against self-incrimination, and his lawyers understood that any answer he might give would inevitably be turned against him. 

From the bottom of my heart, I hope that Tony, who at the age of eighty-five deserves to enjoy some peace and quiet, will emerge from this dystopian ordeal with his head held high. I also hope that his extraordinary contribution to science and medicine will receive the recognition it deserves worldwide, and that any mistakes he may have made in managing the pandemic will be placed within a balanced assessment of the work of an extraordinary man who, among many other things, helped shape the careers of countless physicians and scientists around the world, including my own.

*Edited by Julia Filingeri, Vice-President, PTS

Ricerca scientifica universitaria, dalle parole ai fatti: un primo passo avanti nella giusta direzione

Una novità positiva emerge dalla legge di Bilancio attualmente in discussione, con importanti ricadute per il sistema della ricerca scientifica universitaria italiana. L’articolo 107 del provvedimento introduce infatti un significativo passo avanti nella programmazione e nel sostegno alla ricerca, stabilizzando risorse, importi e tempistiche dei fondi erogati dal Ministero dell’Università e della Ricerca (MUR) guidato da Anna Maria Bernini, pubblicamente elogiata in un editoriale della Prof.ssa Elena Cattaneo, Senatrice a vita.

In particolare, la norma prevede una linea di finanziamento strutturale pari a 150 milioni di euro all’anno, destinata ai bandi PRIN (Progetti di Ricerca di Interesse Nazionale). Si tratta di una misura attesa da tempo dalla comunità scientifica universitaria, che risponde all’esigenza di garantire continuità, certezza delle risorse e una pianificazione più efficace delle attività di ricerca.

La stabilizzazione dei fondi rappresenta un segnale incoraggiante di attenzione verso un comparto, quello della ricerca scientifica pubblica, che rappresenta un pilastro per lo sviluppo scientifico, tecnologico, culturale, sociale, politico e civico del Paese.

Questi interventi, come affermato dalla Senatrice a vita Elena Cattaneo, promotrice di una mozione su questi temi approvata all’unanimità dal Senato lo scorso febbraio, rappresentano una piccola, ma importante rivoluzione mirando a rendere il sistema di finanziamento e valutazione della ricerca universitaria più stabile, trasparente e competitivo, favorendo quindi lo sviluppo di nuove idee e collaborazioni a livello nazionale e internazionale.

Il Patto Trasversale per la Scienza (PTS) plaude all’iniziativa, convenendo che la pianificazione pluriennale dei finanziamenti, la priorità ai bandi PRIN e la creazione di un gruppo di esperti per definire linee guida per la valutazione competitiva dei progetti di ricerca, segnano un importante punto di partenza per porre fine all’incertezza che ha caratterizzato da sempre questo meccanismo di finanziamento ponendo le basi per un meccanismo affidabile e indipendente dai cicli e dai condizionamenti politici.

20.000 volte GRAZIE!


Abbiamo raggiunto un traguardo straordinario: oltre 20.000 firme per la nostra petizione. Questo risultato è merito vostro, della vostra voce e del vostro sostegno a difesa della Scienza e della Salute.

https://chng.it/h4XQ5Tg6y6

APPROVARE L’EMENDAMENTO OCCHIUTO-CATTANEO PER GARANTIRE UN FUTURO AI GIOVANI RICERCATORI

L’attuazione dei contratti di ricerca (CDR), introdotti dalla legge n. 79 del 29 giugno 2022, in sostituzione degli assegni di ricerca, e pensati dal legislatore come una forma di “rapporto di lavoro pienamente subordinato”, ha mostrato sin da subito una serie di criticità che rischiano di compromettere l’efficacia stessa della riforma.

La rigidità e l’impostazione contrattuale del CDR limita di molto non solo l’intraprendenza culturale e la libertà di ricerca del ricercatore, ma anche l’ingresso a tantissimi giovani nel mondo del lavoro del comparto della ricerca. I CDR sono infatti banditi su specifici progetti di ricerca, impediscono ai contrattisti di poter svolgere altre ricerche anche in collaborazione o di sottomettere un proprio progetto di ricerca, privando i giovani di ogni autonomia progettuale, i quali diventano di fatto dei semplici esecutori. I CDR escludono inoltre la possibilità di fare didattica, lasciando solo alla discrezionalità degli atenei l’autorizzazione di attivare un incarico. Tutto questo impoverisce la qualità del curriculum e l’attività esperienziale dei giovani ricercatori, che sono invece elementi valoriali per concorrere alle posizioni di tenure track (RTT).

La conseguenza, quindi, della disponibilità del solo CDR è la perdita di circa il 50% del personale che entra nella ricerca dopo il dottorato; circa 9000 giovani costretti, per decreto, a scomparire dal panorama della ricerca pubblica in Italia. Questo genera e alimenta un paradosso tutto italiano: formare per espellere.

L’accesso ai CDR è, inoltre, subordinato all’ottenimento del titolo di dottore di ricerca, escludendo di fatto dal mondo della ricerca i neolaureati. Ancora più preoccupante è l’impossibilità dei vincitori delle borse europee Marie Skłodowska-Curie Actions (Msca), fra i più prestigiosi finanziamenti della Commissione Europea, di stipulare un adeguato contratto di lavoro, con il rischio concreto di dover rinunciare ai circa 85 milioni di euro di finanziamenti. Un danno per i tanti giovani brillanti e per l’immagine dell’Italia.

Il PTS sollecita la politica ad individuare strumenti più flessibili, con le dovute e fondamentali tutele in materia fiscale e previdenziale, e aggiuntivi al CDR, di accesso al mondo del lavoro nei vari campi della ricerca. In questo contesto l’emendamento proposto dal senatore Mario Occhiuto, e sottoscritto dalla senatrice Elena Cattaneo, garantirebbe il superamento delle oggettive criticità del CDR, consentendo a tanti giovani di continuare la propria formazione.

La corretta informazione medica e l’inganno dell’omeopatia

di Antonio Musarò e Eleonora Galmozzi

La medicina moderna, e più in generale la pratica medica, si basa su solide e rigorose evidenze scientifiche e su test clinici validati dal metodo scientifico. Il tutto per garantire sicurezza ed efficacia nei trattamenti. Perché allora sempre più persone (2 milioni e mezzo di italiani, 100 milioni di persone in Europa, 600 milioni nel mondo) danno credito all’omeopatia, la bizzarra “medicina” immaginata da Hahnemann oltre due secoli fa (basata sulla memoria dell’acqua), ancorché priva di plausibilità biologica e di prove di efficacia?

Qualche giorno fa, un giornale nazionale ospitava un articolo dal titolo: “Omeopatici, a quando il bugiardino?”. L’articolo, che citava dei dati ottenuti da un sondaggio commissionato da un’associazione che riunisce le aziende del comparto dei prodotti omeopatici, riportava che «Nel nostro paese il 98% della popolazione adulta conosce i medicinali omeopatici e due italiani su tre li hanno acquistati almeno una volta». E che «C’è un crescente ricorso all’omeopatia in un’ottica di prevenzione», indicando anche che il 30% degli utilizzatori «assume medicinali omeopatici per rafforzare il sistema immunitario» (qualche riga dopo la percentuale scendeva dal 30% al 26%; perché?), «per combattere insonnia e stress (28%), per dolori muscolari-articolari (23%)».

Partiamo quindi da questi numeri e considerazioni per sottoporre alcune domande e promuovere una discussione su basi scientifiche:

  1. In che modo e con quali evidenze sperimentali i prodotti omeopatici possono essere usati in un’ottica di prevenzione? E soprattutto, prevenzione da cosa?
  2. I numeri, le percentuali, i dati di questa indagine si basano su racconti aneddotici degli utilizzatori o sono il risultato di approfondite e rigorose valutazioni scientifiche?
  3. Perché si continua a usare il termine “medicinale” riferito a prodotti che di medicinale non hanno nulla?

Il dato ancora più preoccupante, come riportato nell’articolo, è che c’è una percentuale particolarmente elevata di “consumatori” (44%) che acquistano prodotti omeopatici su prescrizione del proprio medico di famiglia. Nonostante la mancanza di serie prove scientifiche a supporto dell’omeopatia, c’è chi pretende ancora oggi di curare patologie più o meno gravi con prodotti omeopatici.

Spetta allo Stato, attraverso gli organi tecnico-scientifici competenti della sanità, certificare l’efficacia di una terapia. Sul sito dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), si legge che la caratteristica dei medicinali omeopatici è quella di utilizzare sostanze altamente diluite e “dinamizzate”. Il processo di diluizione solitamente è responsabile del fatto che non è più possibile rilevare tracce del contenuto di partenza nel preparato finito. La diluizione estrema porta quindi alla completa assenza della sostanza attiva, rendendo i rimedi omeopatici indistinguibili dall’acqua o dallo zucchero con cui vengono preparati.

Le prove scientifiche dimostrano chiaramente che l’omeopatia non ha alcun effetto superiore al placebo. Nonostante questo, l’industria omeopatica continua a prosperare, sfruttando la mancanza di conoscenze scientifiche del pubblico, una regolamentazione spesso insufficiente e un’informazione a volte ingannevole.

Il pericolo principale dell’omeopatia è che le persone possano affidarsi a questi rimedi per trattare malattie gravi, trascurando cure mediche comprovate: ci sono stati casi documentati di pazienti che hanno subito conseguenze gravi, e talvolta fatali, a causa della fiducia riposta in questi trattamenti.

A cosa servirebbe quindi il bugiardino nelle scatole di prodotti omeopatici? Sarebbe come pretendere di avere le istruzioni d’uso per bere un bicchiere d’acqua o ingerire una caramella zuccherata. Tuttavia, se il bugiardino servisse per allertare il “consumatore” su quello che l’omeopatia è e soprattutto per quello che non è, cioè non è un farmaco o un medicinale, allora ben venga.

Sarebbe quindi auspicabile ed eticamente giusto per la tutela dei consumatori e dei pazienti adottare quanto già fatto da altri Stati (per primi gli Stati Uniti) e cioè pretendere che sulle confezioni dei prodotti omeopatici sia chiaramente indicato che: 1) non esiste alcuna evidenza scientifica di efficacia terapeutica e 2) quanto indicato nei prodotti omeopatici è basato solo su teorie di fine 1700 confutate dalla medicina moderna.

Inoltre, sulla base di tutti i dati disponibili, già dal 2021 in Francia il servizio sanitario nazionale non rimborsa più le spese sostenute per l’acquisto di preparati omeopatici. Così pure il servizio sanitario britannico, che dal 2017 ha revocato i fondi per queste “cure”, mentre in Germania si è verificato un autentico crollo delle vendite, come peraltro nel resto dell’Europa, contrariamente a quanto affermato nel recente articolo. In Italia, invece, sosteniamo con circa 50 milioni di euro annui le detrazioni Irpef di prodotti scientificamente privi di evidenze terapeutiche.

Diverse società e associazioni scientifiche, tra cui il Patto Trasversale per la Scienza (PTS) hanno spesso messo in guardia cittadini e cittadine dall’inganno e dai rischi dell’omeopatia. Il PTS auspica inoltre una più corretta informazione da parte dei mass media e una presa di coscienza da parte degli organi dello Stato per evitare che a pagare cure non comprovate dal rigoroso metodo scientifico e senza alcuna efficacia siano le persone contribuenti.

Antonio Musarò (professore presso Sapienza Università di Roma) ed Eleonora Galmozzi (medica chirurga) per il Patto Trasversale per la Scienza

Grazie a Scienza in Rete

RIFLESSIONI DOPO LA CONDANNA PER OMICIDIO COLPOSO DEL MEDICO OMEOPATA MECOZZI

di Avv. Luciano Butti – membro del Consiglio Direttivo del PTS

La Corte di Cassazione lo ha definitivamente confermato: il dr. Massimiliano Mecozzi, medico omeopata, merita la condanna a 3 anni di reclusione per omicidio colposo. Il sanitario, infatti, aveva insistito per sottoporre un bambino affetto da grave otite a sole cure omeopatiche, in sostituzione degli antibiotici, invece assolutamente necessari sulla base delle condizioni del piccolo paziente. Purtroppo, in pochi giorni, l’omissione delle terapie appropriate ha causato la morte del bambino.

Questo caso, sul quale anche il PTS aveva sollevato l’attenzione (https://www.pattoperlascienza.it/2019/09/25/il-pts-al-processo-mecozzi/), deve portarci a riflettere su alcune questioni di carattere generale riguardanti l’omeopatia, il Servizio Sanitario Nazionale e il ruolo che devono giocare gli Ordini professionali e i Dipartimenti di Medicina e Farmacia delle nostre Università.

In primo luogo, dunque, l’omeopatia. Le evidenze scientifiche mostrano che i cd. rimedi omeopatici possono in alcune patologie avere un effetto analogo a quello della somministrazione di un ‘placebo’. Nulla di più e nulla di meglio. Pertanto, a tutto concedere, in presenza di patologie potenzialmente pericolose si tratta di rimedi che possono essere somministrati soltanto in aggiunta, e non in sostituzione, rispetto alle terapie mediche appropriate. Nel caso in questione, invece, avvenne il contrario, per una presunta pericolosità degli antibiotici sostenuta dal medico.

In secondo luogo, il Servizio Sanitario Nazionale. In alcune Regioni, ad esempio la Toscana, risorse del sistema sanitario regionale, quindi pubbliche, vengono destinate all’organizzazione di ambulatori omeopatici. Al di là della limitata (per fortuna) estensione di questo tipo di situazioni, il messaggio rivolto ai cittadini è potenzialmente fuorviante. Anche perché non sempre viene chiaramente spiegata la mancanza di evidenze scientifiche circa un presunto effetto di questi rimedi oltre il ‘placebo’.

In terzo luogo, gli Ordini professionali e i Dipartimenti di Medicina e Farmacia delle nostre Università dovrebbero chiaramente e costantemente assumere il punto di vista della medicina basata sulle evidenze. Pertanto, gli Ordini dovrebbero chiarire che presentare i rimedi omeopatici come sostituti rispetto alle terapie validate costituisce, da parte del medico, illecito disciplinare e ciò anche nei casi in cui, differentemente da quello in esame, non vi sono conseguenze gravi o addirittura tragiche. I Dipartimenti di Medicina e Farmacia dovrebbero seriamente riflettere sul messaggio distorto che viene lanciato alla società civile dalla proliferazione di corsi e master riguardanti l’omeopatia che beneficiano (economicamente) solo chi li promuove.